31 марта 2022
Группа учёных Лаборатории молекулярной фармакологии и биомедицины ТИБОХ ДВО РАН совместно с коллегами из Лаборатории токсикологии и фармакологии Католического университета г. Лёвен (Бельгия) опубликовала статью "A tale of toxin promiscuity: the versatile pharmacological effects of Hcr 1b-2 sea anemone peptide on voltage-gated ion channels", в журнале Marine Drugs (Q1, IF 5,118).
Морские анемоны являются богатейшим источником биологически активных соединений, взаимодействующих с различными типами ионных каналов и рецепторов. В данной работе продолжено изучение пептида Hcr 1b-2 из яда Heteractis crispa, впервые описанного как ингибитор протон-чувствительных ASIC1a и ASIC3 каналов.
С помощью методов электрофизиологического тестирования на различных ионных каналах, экспрессированных в ооцитах лягушки Xenopus laevis, показано удивительное отсутствие селективности этого токсина. Помимо протон-чувствительных ионных каналов для него идентифицировано 26 новых мишеней, включающих 14 потенциал-зависимых калиевых, 9 натриевых и 3 кальциевых канала.
Показано, что Hcr 1b-2 является первым пептидом из морских анемон, который взаимодействует с каналами семейств Kv7 и Cav. Такое многообразие мишеней, на которые действует Hcr 1b-2, делает его инструментом для изучения различных типов ионных каналов, а также прототипом для создания более специфических лигандов ионных каналов.
Работа поддержана Российским научным фондом (проект 22-24-00912)
Рассказ о неразборчивости токсинов: разносторонние фармакологические свойства пептида Hcr 1b-2 из актинии на потенциалзависимые ионные каналы
Группа учёных Лаборатории молекулярной фармакологии и биомедицины ТИБОХ ДВО РАН совместно с коллегами из Лаборатории токсикологии и фармакологии Католического университета г. Лёвен (Бельгия) опубликовала статью "A tale of toxin promiscuity: the versatile pharmacological effects of Hcr 1b-2 sea anemone peptide on voltage-gated ion channels", в журнале Marine Drugs (Q1, IF 5,118).
Морские анемоны являются богатейшим источником биологически активных соединений, взаимодействующих с различными типами ионных каналов и рецепторов. В данной работе продолжено изучение пептида Hcr 1b-2 из яда Heteractis crispa, впервые описанного как ингибитор протон-чувствительных ASIC1a и ASIC3 каналов.
С помощью методов электрофизиологического тестирования на различных ионных каналах, экспрессированных в ооцитах лягушки Xenopus laevis, показано удивительное отсутствие селективности этого токсина. Помимо протон-чувствительных ионных каналов для него идентифицировано 26 новых мишеней, включающих 14 потенциал-зависимых калиевых, 9 натриевых и 3 кальциевых канала.
Показано, что Hcr 1b-2 является первым пептидом из морских анемон, который взаимодействует с каналами семейств Kv7 и Cav. Такое многообразие мишеней, на которые действует Hcr 1b-2, делает его инструментом для изучения различных типов ионных каналов, а также прототипом для создания более специфических лигандов ионных каналов.
Работа поддержана Российским научным фондом (проект 22-24-00912)