Лаборатория органического синтеза природных соединений
Руководитель подразделения:
АНУФРИЕВ Виктор Филиппович, д.х.н., anufriev@piboc.dvo.ru
Научные сотрудники:
НОВИКОВ Вячеслав Леонидович, д.х.н., в.н.с.
АТОПКИНА Любовь Николаевна, к.х.н., с.н.с.
БАЛАНЕВА Надежда Николаевна, к.х.н., с.н.с., balaneva@piboc.dvo.ru
ПОЛОНИК Сергей Георгиевич, к.х.н., с.н.с., sergpol@piboc.dvo.ru
ШЕСТАК Ольга Петровна, к.х.н., с.н.с., shestak@piboc.dvo.ru
МАХАНЬКОВ Вячеслав Валентинович, к.х.н., с.н.с.
ПЕЛАГЕЕВ Дмитрий Николаевич, к.х.н., н.с., pelageev@piboc.dvo.ru
БОРИСОВА Ксения Леонидовна, к.х.н., н.с.
САБУЦКИЙ Юрий Евгеньевич, к.х.н., н.с.
РАДЧЕНКО Олег Сергеевич, н.с., radchenko@piboc.dvo.ru
Направленный синтез и выделение химических соединений с уникальными свойствами и веществ специального назначения.
Основные результаты:Исследованы подходы к синтезу природных соединений различных классов: функционально замещенных 1,4-бензо- и 1,4-нафтохинонов, циклопентеновых β,β'-трикетонов, высших изопреноидов, алкалоидов и их структурных аналогов, а также проведено экспериментальное и теоретическое изучение их свойств.
В результате проведенных исследований разработан технологический регламент синтеза эхинохрома, пигмента морского ежа Scaphechinus mirabilis, - субстанции лекарственных препаратов серии Гистохромтм, используемых в офтальмологии и кардиологии. Осуществлены синтезы ряда метаболитов высших растений (Panax ginseng, Piper coruscans, Lomandra hastilis), лишайников (Cladonia cristatella), морских ежей (Scaphechinus mirabilis), асцидий (Cystodytes sp., Didemnum sp.), губок (Fascaplysinopsis sp.), и их аналогов. Разработан метод региоселективного бромирования и иодирования некоторых сахарных спиртов.
Рис. 1 .Структуры некоторых продуктов синтезированных в лаборатории органического синтеза природных соединений в 2006-2008 г.
Исходя из диметилового эфира спинохрома D (2,5,8-тригидрокси-6,7-диметокси-1,4-нафтохинона), синтезирован этилиден-3,3'-бис(2,6,7-тригидроксинафтазарин) – метаболит морских ежей родов Spatangus и Strongylocentrotus, а также его метиленовый и бензилиденовый аналоги, обладающие антиоксидантной активностью, сравнимой с активностью эхинохрома, субстанции лекарственных препаратов серии Гистохром®. Осуществлены синтезы ряда метаболитов грибов (Fusarium sp., Gibberella sp., Mycogone sp.), лишайников (Cetraria islandica, C. cucullata), морских ежей (Spatangus sp., Strongylocentrotus sp.), асцидий (Aplidium glabrum) и их аналогов.
Рис. 2 .Структуры некоторых продуктов синтезированных в лаборатории органического синтеза природных соединений в 2009-2010 г.