Лаборатория органического синтеза природных соединений

Руководитель подразделения:

anufriev.jpg

АНУФРИЕВ Виктор Филиппович,
доктор химических наук, 
заместитель директора Института по научным вопросам

Научные сотрудники: 

евтушенко.jpg

новиков.jpg

атопкина.jpg

ЕВТУШЕНКО
Евгений Владимирович, д.х.н.

НОВИКОВ
Вячеслав Леонидович,
д.х.н.

АТОПКИНА
Любовь Николаевна,
к.х.н

баланёва.jpg

пелагеев.jpg

полоник.jpg

БАЛАНЕВА
Надежда Николаевна,
к.х.н.

ПЕЛАГЕЕВ
Дмитрий Николаевич,
к.х.н.

ПОЛОНИК
Сергей Георгиевич,
к.х.н


шестак.jpg

борисова.jpg драган.jpg
ШЕСТАК 
Ольга Петровна, 
к.х.н.
БОРИСОВА 
Ксения Леонидовна, 
к.х.н.
ДРАГАН 
Сергей Викторович
РАДЧЕНКО
Олег Сергеевич,
н.с.
ПОХИЛО 
Наталья Дмитриевна, 
к.х.н.
МАХАНЬКОВ 
Вячеслав Валентинович, 
к.х.н.
МЕЛЬМАН 
Галина Ивановна, 
м.н.с
САБУЦКИЙ Юрий,
аспирант


Основные научные направления:

Направленный синтез и выделение химических соединений с уникальными свойствами и веществ специального назначения.

Основные результаты:

Тема «Синтез и структурные модификации низкомолекулярных биорегуляторов и их аналогов».

2006-2008 г.г.

Исследованы подходы к синтезу природных соединений различных классов: функционально замещенных 1,4-бензо- и 1,4-нафтохинонов, циклопентеновых β,β'-трикетонов, высших изопреноидов, алкалоидов и их структурных аналогов, а также проведено экспериментальное и теоретическое изучение их свойств.

В результате проведенных исследований разработан технологический регламент синтеза эхинохрома, пигмента морского ежа Scaphechinus mirabilis, - субстанции лекарственных препаратов серии Гистохромтм, используемых в офтальмологии и кардиологии. Осуществлены синтезы ряда метаболитов высших растений (Panax ginseng, Piper coruscans, Lomandra hastilis), лишайников (Cladonia cristatella), морских ежей (Scaphechinus mirabilis), асцидий (Cystodytes sp., Didemnum sp.), губок (Fascaplysinopsis sp.), и их аналогов. Разработан метод региоселективного бромирования и иодирования некоторых сахарных спиртов.

pic1.jpg

Рис. 1 .Структуры некоторых продуктов синтезированных в лаборатории органического синтеза природных соединений в 2006-2008 г.

2009-2010 г.г.

Исходя из диметилового эфира спинохрома D (2,5,8-тригидрокси-6,7-диметокси-1,4-нафтохинона), синтезирован этилиден-3,3'-бис(2,6,7-тригидроксинафтазарин) – метаболит морских ежей родов Spatangus и Strongylocentrotus, а также его метиленовый и бензилиденовый аналоги, обладающие антиоксидантной активностью, сравнимой с активностью эхинохрома, субстанции лекарственных препаратов серии Гистохром®.  Осуществлены синтезы ряда метаболитов грибов (Fusarium sp., Gibberella sp., Mycogone sp.,), лишайников (Cetraria islandica, C. cucullata), морских ежей (Spatangus sp., Strongylocentrotus sp.), асцидий (Aplidium glabrum) и их аналогов.

pic2.jpg


Рис. 2 .Структуры некоторых продуктов синтезированных в лаборатории органического синтеза природных соединений в 2009-2010 г.